原发性免疫性血小板减少
原发性免疫性血小板减少症(ITP)：是一种良性自限性疾病，常见于感染或疫苗接种后数天或数周内起病，80%的病例在诊断后12个月内血小板计数（PLT）可恢复正常。鉴别诊断
1.过敏性紫癜：多有过敏性物质接触史，紫癜多见于上下肢伸侧，多对称性，高出皮肤，压之不退色，实验室检查一般不见血小板减少，凝血异常。
2.再生性障碍性贫血：有发热，贫血，出血等表现，结合血常规可见三系减少等，骨髓穿刺可助鉴别。
3.白血病：有发热，进行性贫血，皮肤黏膜出血，肝脾及淋巴结肿大等表现，结合血常规及骨穿可鉴别。
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